液質聯用儀標準判斷

一，靈敏度，必須在單位質量分辨率下

靈敏度是用信噪比來表示的，S/N，信噪比的計算又有峰-峰比和RMS之分(RMS計算的信噪比一般要比峰-峰比計算的高5～10倍)

 RMS是在待測峰周圍，找一段質量范圍，然后做均方根平均，作為噪音高度(強度)。再拿待測峰的高度除以平均高度，即為RMS。

峰比，是尋找待測峰周圍一個最高的噪音峰，拿待測峰的高度去比上最強的那個噪音峰?？赡芩幬餁埩魴z測時要求如何判定時會用到。儀器驗收時，不會做這事，因為即使做，也是一針好一針壞，每個實驗室的結果都不一樣。

質譜的一大特色，就是它是一個質量檢測器，峰面積跟質量成正比。也就是說，拿1 pg/uL，進樣10 uL；跟拿5 pg/uL，進樣2 uL相比，如果其它條件都一樣，峰面積應該是一樣的。

從實驗人員來說，稀釋樣品可能比較容易，很容易比較準確；而進樣器的定量環一般為20 uL，所以進樣10 uL，一定比進樣2 uL來得準確一些。

二,分辨率，必須指明在哪個具體的質量處

1)對于磁質譜，我們如果說分辨率為10000，比常規有機質譜10000的分辨率，要好很多很多。

2)對于四極桿、離子阱，分辨率用10000表示是不科學的，因為它總在變，所以用FWHM或R=nM表示比較好，因為它在基本m/z范圍內是不變的?；蛘?，說明是在哪個質量數下測定的，比如在500 m/z時，分辨率優于5000。

3)對于TOF/FT/Orbitrap等，必須指明在哪個質量數下面測定的，也用10000、20000 之類的數字來表示。

三，單位質量分辨下的m/z范圍

必須是單位質量分辨以內的m/z范圍

1、四極桿型

 最高的極限大約在3000～4000 amu

 那么，四極桿最擅長的就是定量！

 2、離子阱型

 最高的極限大約在4000(單位質量分辨下)，

離子阱普遍對小質量有歧視(1/3效應)，但對大質量(比如1000 amu以上的)反而比四極桿的響應好。

 3，飛行時間TOF

單獨的TOF做個十幾萬沒什么問題，但在串聯了前端的四極桿、離子阱后，二級質譜(MS/MS)的m/z范圍就會受到四極桿、離子阱的限制。

單從液質聯用來說，能做串聯質譜是非常重要的，因為液質的背景干擾比氣質大得多，串聯質譜就是要去除背景。作為前端的質量選擇器，大部分都采用四極桿或者離子阱。

四，談掃描速度

首先必須聲明，掃描速度不是非常重要的一個指標。因為實際獲得一種譜圖，我們考慮的是duty cycle的時間，也就是采集一張譜圖需要多少時間。所以，考察儀器“快”、“慢” 的主要衡量標準，應該是duty cycle時間，而不是掃描速度。

掃描速度指的是：把規定m/z范圍內的離子一個一個“掃描”出質量分析器的能力，表示為：amu/sec。這僅僅指從分析器出來的一段時間，質量分析器不同、工作模式不同，差別就很大。

1、四極桿：

duty cycle時間=掃描時間+掃描之間的間隔時間

對于全掃描，比如 掃描m/z 50～550 amu，掃描速度1000 amu/sec，可知道掃描時間為：500/1000=0.5秒=500 毫秒，間隔時間為幾個毫秒，所以，大約每秒可以采集2張全掃描譜圖。

對于SIM，比如掃描 m/z 499.5～500.5 amu，掃描速度1000 amu/sec，可知道掃描時間為：1/1000=0.001秒。間隔時間就比較重要了，為幾個毫秒，所以，用SIM，每秒可采集幾百張譜圖

 2、TOF

 TOF是最快的質量分析器，如果只求快，不要求分辨率，可以快到每秒采集幾萬張全掃描譜圖。

 如果還要求高分辨率，可以每秒采集1～20張全掃描譜圖。

液質聯用儀，質譜色譜聯用，可以獲得豐富的信息量，提高工作的效率，比如以前兩次甚至三次實驗做的事，現在一次實驗就搞定。